Rajya Sabha: कफ सिरप कांड के बाद केंद्र सरकार ने बढ़ाई सख्ती, 700 से अधिक कंपनियों का किया जा रहा गहन ऑडिट

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छिंदवाड़ा में बच्चों की मौत के बाद कार्रवाई
मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा में बच्चों की मौत का मामला सामने आने के बाद केंद्र ने विशेषज्ञों की टीम भेजी थी। इस टीम में एपिडेमियोलॉजिस्ट, माइक्रोबायोलॉजिस्ट, एन्टोमोलॉजिस्ट और ड्रग इंस्पेक्टर शामिल थे। जांच के दौरान टीम ने डॉक्टरों और मेडिकल स्टोर्स से 19 दवाओं के सैंपल लिए। इनमें से 15 दवाएं ठीक पाई गईं और चार दवाएं निम्न गुणवत्ता वाली निकलीं।

एक सिरप में जहरीला केमिकल पाया गया
जांच रिपोर्ट में पाया गया कि तमिलनाडु की कंपनी श्रीसन फार्मास्युटिकल की तरफ से बनाई गई 'कोल्डरिफ' नाम की सिरप में डाईइथलीन ग्लाइकोल (डीईजी) नाम के जहरीले केमिकल की मात्रा 46.28% थी। यह वही सिरप है जिसे मौत का शिकार हुए बच्चों ने सेवन किया था।

कंपनी पर सख्त कार्रवाई
जांच के दौरान कंपनी के प्लांट में कई गंभीर खामियां मिलीं, जिसमें गंदगी और अस्वच्छ वातावरण दवा बनाने के नियमों का उल्लंघन शामिल हैं। इसके बाद कंपनी का लाइसेंस रद्द कर दिया गया। फिलहाल इस मामले में केस दर्ज कर कार्रवाई शुरू की गई और कुछ आरोपियों की गिरफ्तारी भी हुई।

प्रतिबंध और दवाओं की वापसी
इसके बाद जहां-जहां यह सिरप भेजा गया था, इसमें मध्य प्रदेश, तमिलनाडु, ओडिशा और पुड्डुचेरी शामिल हैं, इन राज्यों ने तुरंत दवा की सप्लाई पर रोक लगाई और बाजार में मौजूद स्टॉक वापस मंगाया।

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सभी राज्यों को अलर्ट, नए नियम लागू
केंद्र सरकार ने सभी राज्यों को दो महत्वपूर्ण निर्देश भेजे। इसमें बच्चों में खांसी की दवाओं के इस्तेमाल को लेकर सतर्कता बरतें और दवाओं की टेस्टिंग के साथ-साथ निगरानी सख्ती से लागू करें। वहीं भारतीय फार्माकोपिया आयोग ने बड़ा बदलाव करते हुए यह नियम बनाया कि अब हर सिरप के बाजार में आने से पहले डीईजी और इथाइलीन ग्लाइकॉल की टेस्टिंग अनिवार्य होगी।