Cough Syrup Row: भारतीय कंपनी के कफ सिरप को बच्चों की मौत से जोड़ना चिंताजनक, विशेषज्ञ बोले- जांच जरूरी

डब्ल्यूएचओ की ओर से जारी चेतावनी में कहा गया था कि मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा बनाए गए चार दूषित कफ सिरफ पश्चिम अफ्रीकी देश गाम्बिया में बच्चों की मौत का कारण हो सकते हैं। स्वास्थ्य संगठन ने जिन चार कफ सिरफ को लेकर चेतावनी जारी की, उनमें प्रोमेथाजिन ओरल सॉल्यूशन, कोफेक्समालिन बेबी कफ सिरफ, मकॉफ बेबी कफ सिरप और मैग्रीप एन कोल्ड कफ सिरप शामिल हैं।

सीनियर फार्माकोलॉजिस्ट एंड स्टैंडिंग नेशनल कमेटी ऑन मेडिसिन्स (एसएनसीएम) के उपाध्यक्ष डॉ. वाई के गुप्ता ने कहा, डब्ल्यूएचओ द्वारा गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत को एक भारतीय दवा निर्माता कंपनी के कफ सिरप से जोड़ना चिंताजनक है। हालांकि, इसमें कुछ लिंक गायब हैं जिनका सावधानीपूर्वक पता लगाने और जांच करने की आवश्यकता है।

प्रोफेसर गुप्ता ने कहा, इसी कारण होने वाली एक संदिग्ध मौत जुलाई में दर्ज की गई थी। डीजीसीआई (ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया) को 29 सितंबर को डब्ल्यूएचओ से एक संचार मिला था। इसके बाद भारत सरकार और ड्रग रेगुलेटर तुरंत हरकत में आए और उन्होंने पूरे विवरण के साथ पत्र का तुरंत जवाब दिया। 1 अक्तूबर को रविवार और 2 अक्तूबर को राष्ट्रीय अवकाश होने के बावजूद जांच शुरू की गई।

डॉ. गुप्ता ने आगे कहा, यहां यह समझना जरूरी है कि डीजीसीआई केवल नई दवा को मंजूरी देता है, जबकि निर्माण और बिक्री का लाइसेंस स्टेट ड्रग कंट्रोलर द्वारा दिया जता है। उन्होंने बताया कि इस मामले में स्टेट ड्रग कंट्रोलर द्वारा निर्माण और बिक्री का लाइसेंस दिया गया था। कंपनी को केवल एक ही देश के भीतर दवाओं को निर्यात करने का लाइसेंस दिया गया था, न कि किसी अन्य देश या भारतीय घरेलू बाजार में।